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Exame Estudo Molecular Osteogenese Imperfeitacol1a1

Estudo Molecular Osteogenese Imperfeitacol1a1
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  • Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

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Ficou com alguma dúvida?

  • Para que serve o exame de Estudo Molecular Osteogênese Imperfeita COL1A1?

    O Estudo Molecular Osteogênese Imperfeita COL1A1 serve para diagnosticar a Osteogênese Imperfeita, uma doença genética que afeta a formação dos ossos, tornando-os frágeis e propensos a fraturas.

  • Como é realizado o exame de Estudo Molecular Osteogênese Imperfeita COL1A1?

    O exame é realizado através do sequenciamento do gene COL1A1 a partir de uma amostra de sangue, buscando mutações associadas à Osteogênese Imperfeita.

  • Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Estudo Molecular Osteogênese Imperfeita COL1A1?

    O médico pode solicitar este exame em casos de fraturas frequentes e inexplicadas, baixa estatura, deformidades ósseas, esclera azulada ou histórico familiar de Osteogênese Imperfeita.

  • O exame de Estudo Molecular Osteogênese Imperfeita COL1A1 é doloroso? Há contraindicação para esse exame?

    O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue comum. Não há contraindicações específicas para este exame genético.

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