Para que serve o exame de Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular?

Este exame serve para diagnosticar a Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença neurodegenerativa que causa fraqueza e atrofia muscular progressiva.

Como é realizado o exame de Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular?

O exame é realizado através da análise de DNA extraído de uma amostra de sangue, utilizando técnicas como MLPA ou PCR para detectar deleções nos genes SMN1 e SMN2.

Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular?

O médico pode solicitar este exame quando há fraqueza muscular progressiva, especialmente em crianças, com dificuldades motoras, respiratórias ou de alimentação.

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Exame Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular

Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular

Este exame é coberto por convênio.A consulta de valores dos exames com convênio aplicado é feita durante o agendamento.

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Outros nomes para este exame

Amiotrofia Espinhal Progressiva Mlpa, Atrofia Espinhal Mlpa, Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular, Gene Smn1 E Smn2 Mlpa, Sindrome De Kugelber-welander Mlpa, Sindrome De Werdnig-hoffmann Mlpa, Smai Smaii Smaiii, Smai Smaii Smaiii Por Mlpa, Atrofia Muscular Espinhal, Estudo Molecular, Sindrome De Werdnig-hoffmann, Mlpa, Sindrome De Kugelber-welander, Mlpa, Gene Smn1 E Smn2, Mlpa, Atrofia Espinhal, Mlpa, Amiotrofia Espinhal Progressiva, Mlpa, Smai, Smaii, Smaiii Por Mlpa, Sindrome De Werdnig-hoffmann, Sindrome De Kugelber-welander, Gene Smn1 E Smn2, Atrofia Espinhal, Amiotrofia Espinhal Progressiva, Smai, Smaii, Smaiii, Código Afip: O06

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Para que serve o exame de Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular?
Este exame serve para diagnosticar a Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença neurodegenerativa que causa fraqueza e atrofia muscular progressiva.
Como é realizado o exame de Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular?
O exame é realizado através da análise de DNA extraído de uma amostra de sangue, utilizando técnicas como MLPA ou PCR para detectar deleções nos genes SMN1 e SMN2.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular?
O médico pode solicitar este exame quando há fraqueza muscular progressiva, especialmente em crianças, com dificuldades motoras, respiratórias ou de alimentação.

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